Hier finden Sie Links zu Freunden und Organisationen, die sich mit dem SSADH -Defizit auseinandersetzen. Die Sortierung ist alphabetisch.

Achse e.V.

Allianz chronischer seltener Erkrankungen
Hier unterstützen sich Menschen mit Seltenen Erkrankungen gegenseitig. Das Netzwerk bündelt Ressourcen und Know-how.
Webseite: achse-online.de (deutsch)

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Aldeyra Therapeutics

Aldeyra Therapeutics, Inc. is a biotechnology company devoted to improving lives by inventing, developing, and commercializing products that treat inflammation and inborn errors of metabolism.
Webseite: aldeyra.com (english)

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Clinical Trials

To perform a clinical trial assessing the safety, tolerability and efficacy of the GABA(B) receptor antagonist SGS-742 in patients with SSADH deficiency.
Webseite: clinicaltrials.gov (english)

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EURORDIS

Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa.
The Voice of Rare Disease Patients in Europe.
Webseite: eurordis.org (multilingual)

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iNTD

worldwide research project for neurotransmitter disorder including GABA/SSADH disorder.
Webseite: intd-online.org (english)

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orphanet

Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugsstudie.
„Keine Krankheit kann zu selten sein, um ihr Aufmerksamkeit zu schenken“ Webseite: orpha.net (deutsch)

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Rare Disease Day

Der 28.2. ist Tag der seltenen Erkrankungen.
Hier geht es zum offiziellen Video des Rare Disease Day.
Webseite: rarediseaseday.org (english)

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 SSADH Association, USA

SSADH-Association in den USA inklusive link, um sich bei der SSADH-Organisation zu registrieren, für Informationen aus den USA.
Webseite:  ssadh.net (english)

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