Wir freuen uns, dass nach der Ausrichtung des EL-PFDD-Treffens (Externally Led Patient-Focused Drug Development) im Juli 2022 der Bericht „Voice of the Patient“ dem FDA (US-Behörde für Arzneimittelevaluierung und -forschung) zur Aufnahme in den Rahmen für die Bewertung künftiger Therapien gegen (SSADH-D) vorgelegt wurde. Die Meinung der Patienten hat für die Behörde großes Gewicht, wenn sie über die Zulassung einer neuen Therapie entscheidet.